Son histoire :
Le Maine Coon est un chat (à poil mi-long) majestueux, c'est le plus grand chat domestique au monde qui vient de l'état du Maine en Amérique.
C'est sans doute la race naturelle la plus ancienne du nord-est-Américain.
Il y a plusieurs légendes sur l'origine de cette race dont une (la plus répandue...) expliquerait un croisement avec un raton laveur, en raison de son pelage et de sa longue queue touffue, ce qui, génétiquement est impossible... ...
Il est peut-être plus probable de croire que cette race se serait développer entre des chats de fermes locaux et d'autres chats à poils longs ou mi-longs... ...
Une autre légende expliquerait qu'il serait un descendant de 6 chats angoras qui, par la suite, se seraient mêlés aux chats de fermes locaux... ...
Envergure :
C'est un chat à croissance lente, qui atteint sa taille adulte vers 2, 3 voir 4 ans!!! Un mâle peut ainsi peser jusqu'à 13 kg, en moyenne 7 à 9kg. Beaucoup moins pour une femelle : 4 à 6 kg voir 8kg. Son corps long peut mesurer plus d'un mètre avec une belle musculature et une queue très longue et bien touffue. Ses oreilles ont la particularité d'avoir des plumets.
Couleurs :
Il existe plusieurs robes répertoriées en 5 catégories :
- les unicolores (noir, blanc, bleu, roux, crème)
- les écailles ou tortie
- les tabby = rayé (ticqued = tiqueté, mackerel = rayures de maquereau, spotted = moucheté, blotched = marbré)
- les silvers = argent (silver tabby ou silver tortie tabby) et les smokes = fumé
- les particolores (bicolore et tricolore) arlequin = chat blanc coloré à la queue et à la tête avec 3 tâches distinctes sur le corps, van = chat blanc coloré à la queue et à la tête. Colorie assez rare.
Santé :
Bien que le Maine Coon soit plutôt robuste, il peut être atteint de maladies mortelles.
CardioMyopathie Hypertrophique (HCM) :
20% des Maine Coon sont touchés par cette maladie génétique du cœur, appelé CardioMyopathie Hypertrophique. Elle est due à une augmentation de l’épaisseur du muscle cardiaque, vers l’intérieur, entraînant une diminution du volume de sang éjecté.
Des tests par ADN et par échographie doppler existent afin d’écarter cette maladie, à renouveler tous les ans (éventuellement 2 ans). Malheureusement, cette maladie emporte le chat sans rien pouvoir faire.
Amyotrophie Spinale (SMA) :
Ils peuvent être touchés (pas trés fréquent) par l'Amyotrophie Spinale (SMA = Spinal Muscular Atrophy), c'est la dégénérescence motoneurones qui rend difficile les actions de marcher et sauter (le train arrière étant touché). Les premiers symptômes peuvent apparaître dés l'âge de 3-4 mois. Un test de dépistage ADN confirmera un diagnostic SMA et permettra d'identifier les porteurs de mutation. Trois cas sont possibles :
- Homozygote sauvage : non porteur de SMA, ne transmettra jamais la mutation;
- Hétérozygote : porteur sain de SMA, transmet la mutation dans 50% des cas;
- Homozygote muté : atteint de SMA, transmet la mutation dans 100% des cas.
PolyKystose Rénale (PKD) :
Il y a également la maladie des reins la PolyKystose Rénale (PKD), trés peu fréquente chez le Maine Coon (1% contre 26% des Persans). C'est une maladie génétique des reins sur lesquels se forment très tôt des kystes qui se développent avec l'âge du chat entraînant de graves dysfonctionnements rénaux. Le dépistage peut se faire facilement par échographie doppler, fiable à 98% et faite à partir de l'âge de 10 mois.
Rein sain Rein avec des kystes
Dysplasie des hanches (HD) :
Cette maladie héréditaire se caractérise par la malformation du volume, de la forme ou du fonctionnement des articulations des hanches, créant des douleurs de l'articulation pouvant mener à de l'arthrose. Un dépistage -pas avant l'âge de 24 mois- par radio existe sous anesthésie générale pour pouvoir mettre les membres postérieurs en extension vers l'arrière.
Pas de Dysplasie Dysplasie importante